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你不用长到跟妈妈一样大,就能吃好吃的了

2021-06-11

文中人物均为化名,未经授权请勿转载


病房里,晓晓把志愿者阿姨们送来的蛋糕塞给妈妈,“妈妈,啊~~~你吃。”


晓晓的妈妈接过蛋糕,对于一个4岁的孩子来说,主动把好吃的“让”给别人,其实很难的。


“等我像你这么大的时候,我就能吃了,现在你先吃吧。”晓晓的情绪好像有点低落,但还是很坚定地说出了上面的话。


晓晓妈妈虽然不是第一次听见这话,但每次听见,她心里都特别不是滋味。


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晓晓和妈妈在医院楼道


改变命运的两岁生日


2019年5月20日,原本应该高高兴兴过两岁生日的晓晓,被确诊为急性淋巴细胞白血病。


晓晓一家来自安徽农村,因为爷爷患有慢性冠心病,奶奶也有需要长期吃药控制的高血压,经济压力不轻,所以晓晓的父母结婚后一直打工攒钱,好几年后才要了孩子。


晓晓出生之后,爸爸妈妈特意给她起了这个名字,希望她能像破晓的初日一般,冉冉升起茁壮成长,也想给全家都带来一些新的希望。


2岁之前的晓晓,也确实做到了茁壮成长:11个月就会摇摇晃晃走路,1岁就能说简单的词语甚至偶尔还能说出来一两个短句,性格也特别活泼开朗,见了陌生人也是满脸的笑容,亲戚朋友、街坊领居都特别喜欢这个爱笑的小丫头。


临近2岁生日的时候,晓晓突然开始连续高烧不退,吃药、打针、输液都不管用,爸爸妈妈心里隐隐觉得不放心,就带着她去城里的大医院检查,很快就被确诊是白血病。


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晓晓乖巧地自己喝药


一年化疗陪护,妈妈也累到病倒


因为当地医疗水平有限,确诊后晓晓就跟爸爸妈妈一起来到杭州,开始在浙江大学医学院附属儿童医院长期化疗。


刚来那会正赶上杭州入梅,连绵不绝的降雨跟闷潮的空气,让晓晓爸妈本就沉重的心情更加郁结。一方面,专家告诉他们晓晓情况还算乐观,坚持治疗有90%的希望能够康复;另一方面,白血病是个“持久战”,不仅是人力的投入,更是物质的考验。


医生提到的预计治疗费用大约在40-50万元之间,这对于年收入仅有3万元的晓晓父母来说,不吃不喝也要存十几年,何况晓晓的妈妈还辞去了工作,专职照顾孩子。


顶着巨大的经济压力,晓晓的爸爸开始一边在杭州打工赚钱,一边兼顾妻女。在医院照顾和陪伴晓晓的重任,就落到了妈妈一个人身上。晓晓开始化疗后,因为反应剧烈,在医院几乎24小时都不能安睡,一直需要妈妈在身边陪着、哄着。


去年疫情严重的那段日子,晓晓妈妈的心理压力几乎到达顶峰:丈夫完全无法入院陪护,晓晓又因为使用激素治疗的缘故情绪变得比较激烈,再加上长期在院熬夜照顾女儿导致严重的休息不足,晓晓妈妈的身体状况急转直下,但为了女儿,她也只能选择咬牙坚持。


去年8月,晓晓妈妈不得不接受了一次心脏手术,家里的情况更是雪上加霜。


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因为生病晓晓几乎不能去任何公共场合,顶楼平台是她唯一的户外活动场地


家人的坚持,陌生人的爱心


过去两年的时间,晓晓一次也没有回去过老家,也只能偶尔在视频里,才能跟爷爷奶奶见面,她一直在医院和租住的小屋间辗转。她也不能吃任何之前自己很喜欢吃的东西,比如雪糕、糖果和甜甜的点心蛋糕。这些对于一个才3、4岁的孩子,实在堪称“残酷”。


家里的积蓄用完之后,晓晓的爸妈几乎跟所有的亲戚朋友都借了钱,每个月4000块左右的工资拿到手里,真的是杯水车薪。


今年春节,晓晓一家三口还是没能回去,爷爷奶奶跟孙女视频之后,又悄悄给晓晓爸打了个电话,“我们岁数大了,药这些的没那么要紧,钱还是省下来都给晓晓吧。”晓晓爸在租住小区的院子里,一边听着电话,一边仿佛要把积攒了35年的眼泪一次性全部流光。


走投无路的两口子,开始试着寻求更多社会支持。春节后,他们向医院反应了自己的困难,很快就在医生的帮助下,申请了“爱佑天使”项目的救助,并且通过了申请。同时,不少病友也对他们伸出援手,有分享食品、衣物和生活物资的,也有帮他们发起网络筹款的,“当时一下子就感觉,原来我们还没有被放弃,还有这么多好人愿意帮我们。”提起那会的情景,晓晓妈依旧是哽咽的。


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“姐姐,你看我快好了,我踢腿都能踢这么高呢~”


最近,晓晓已经结束了化疗进入维持期,为了更好地接受后续观察和治疗,她依旧跟爸爸妈妈留在杭州。今年生日的时候,妈妈给晓晓准备了她最爱吃的蛋糕,虽然只能轻轻的舔两口,但晓晓还是很高兴。


“妈妈,我是不是不用长到跟你一样大,就能和你跟爸爸一起吃蛋糕了啊?”

“对啊宝贝!”晓晓妈妈两年来,几乎第一次特别高兴地笑着对女儿说道。


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今年生日那天的晓晓